gabinet

Idź do spisu treści

Menu główne

badania prenatalne

Badania prenatalne oceniają ryzyko wystapienia wad genetycznych oraz wad rozwojowych płodu. Nieinwazyjne badania prenatalne zalecane są u wszystkich ciężarnych (wg zaleceń Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego).

Pierwsze badania prenatalne oceniają ryzyko wystąpienia wad genetycznych (trisomia 21 - Zespół Downa, trisomia 18 - Z.Edwards'a oraz trisomia 13 - Z.Patau) wykonujemy między początkiem 11. a końcem 13. tygodnia ciąży, badanie obejmuje USG oraz badania biochemiczne - test PAPP-A nazywany również testem podwójnym (wykrywalność - DR - około 90%), wykonując samo badanie USG wykrywalność powyższych trzech zespołów genetycznych (DR - detection rate) wynosi około 80%, badanie jest wykonywane przez lekarza, którego badania są regularnie audytowane 1x w roku przez Fetal Medicine Foundation - ID 82197, pełna lista lekarzy na stronie www.fetalmedicine.com.

W drugim trymestrze ciąży (pomiedzy 18. końcem 23 tygodnia ciąży) oceniamy ryzyko wystapienia wad rozwojowych płodu (m.in. przepukliny, rozszczepy, wady serca, wady nerek).

W drugim trymestrze (14. - 18. tydzień ciąży) możemy wykonać badanie USG wraz z testem potrójnym lub test NIFTY - nieiwazyjny test w kierunku trisomii płodu, badanie oceniające DNA płodowe we krwi kobiety ciężarnej (wykrywalność - DR - powyżej 99%). Test NIFTY jest w chwili obecnej najdokładniejszym testem przesiewowym (nieinwazyjnym) w kierunku trisomii 21, 13 i 18 chromosomu.

Wróć do spisu treści | Wróć do menu głównego